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Tag "GMP-Risikoanalyse"

Grundvoraussetzungen für sichere, hoch verfügbare Prozesse im Pharmabereich

Qualifizierung und Validierungsprozesse von ServoTech Arzneimittelhersteller benötigen Geräte, die einen Höchstgrad an Hygiene, Genauigkeit und Verlässlichkeit in Bezug auf die gesetzlichen und betrieblichen Anforderungen der Pharmaindustrie bieten. Dabei sind sie

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