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Tag "Immundefekt"

Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar: Mutmach-Geschichten von dsai-Mitgliedern 0

37 Jahre hat es gedauert, bis Sonja H. eine Diagnose bekam, 37 Jahre lang haben Ärztinnen und Ärzte ihre massiven Beschwerden falsch oder unzureichend behandelt. Sonja H. leidet an einem

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Plasmaspende so wichtig wie noch nie 0

Besorgniserregender Mangel an Blutplasma / “Jede Spende zählt – und rettet Leben!” Schnaitsee, 6. Oktober 2020 – Die Corona-Pandemie hat auch Auswirkungen auf die Vorräte an menschlichem Blutplasma: Die Zahl

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Eisenacher SchlagerOlymp 2018: Aufklärung über angeborene Immundefekte 0

Premiere für den dsai-Song “Engel auf Erden” von Antje Klann / Antje Klann und Michaela Schaffrath rufen zum Spenden auf Aufklärungsarbeit mit Publikumswirkung: Die dsai e. V. – Patientenorganisation für

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Internationaler Tag der Immunologie am 29. April 2018 0

Der Immunologie haben wir bahnbrechende Entdeckungen rund um das menschliche Immunsystem zu verdanken. Ohne sie wären Prävention, Diagnostik und Therapie zahlreicher Krankheiten nicht möglich. So ist es zum Beispiel erst

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Internationaler Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar: Frühe Diagnose rettet Leben 0

Aufklärungsveranstaltungen u.a. in Berlin, Essen, Jena, Kassel, Ulm und Würzburg Auf europäischer Ebene hat es begonnen, inzwischen beteiligen sich weltweit 85 Länder am Internationalen Tag der Seltenen Erkrankungen, der in

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Weltblutspendetag: Anlass, auch Bedeutung der Plasmaspende zu betonen

Weltweit wird am 14. Juni dazu aufgerufen, Blut zu spenden – für Operationen, die Behandlung schwerer Krankheiten oder die Notfallversorgung. Mit dem Weltblutspendetag möchten vier Organisationen, darunter das Internationale Rote

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Therapiemöglichkeiten bei primären Immundefekten

Wenn Viren und Bakterien einen Schnupfen auslösen, kann man das als normal bezeichnen. Wenn der Schnupfen jedoch wochenlang anhält, ist das ein Defekt des Immunsystems. Menschen, die mit dem primären

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HAE – Austria: Hilfe zur Selbsthilfe

Die österreichische Selbsthilfegruppe HAE-Austria wurde von Personen gegründet, die am hereditären Angioödem (HAE) leiden. Ziel der Selbsthilfegruppe ist es, Betroffene zu unterstützen, um mit dieser seltenen Erkrankung gut zu recht

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ÖSPID – engagierte Gruppe hilft bei primären Immundefekt

Wiederholtes Auftreten von Infektionen in kurzen Abständen bringen nicht nur körperliche, sondern auch psychische Folgen mit sich. Die Selbsthilfegruppe ÖSPID unterstützt Betroffene hinsichtlich ihrer körperlichen Einschränkungen und kümmert sich außerdem

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HAE im Alltag

Wenn nach einem Wespenstich eine Schwellung auftritt, ist das ganz normal. Wenn schmerzhafte Schwellungen ohne ersichtlichen Grund auftreten, ist es wahrscheinlich HAE. Das hereditäre Angioödem ist ein vererbbarer Gendefekt, der

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