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Tag "Medical Device Regulation"

Vidal MMI Germany erhält MDR-Zertifizierung: Software “MMI-AMTS-Service” steigt in die nächsthöhere Medizinproduktklasse IIa nach (EU) 2017/745 auf. 0

Langen, 9. Februar 2023: Bereits im Dezember 2022 erhielt das Unternehmen die Zertifizierung nach ISO 13485 durch den TÜV SÜD für sein Qualitätsmanagementsystem. Nun folgt das Zertifikat gemäß der Verordnung

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