Drei interaktive Online-Seminare für Medizinproduktehersteller Gemeinsam mit dem Software-Unternehmen Climedo Health lädt die Metecon GmbH im Frühjahr Medizintechnik-Unternehmen zu drei Masterclasses rund um das Thema Regulatorik für Medizinprodukte ein. “Effiziente
Als legaler Hersteller übernimmt die CEyoo GmbH für ihre Kunden aus der Medizintechnik alle RA-Pflichten und die damit verbundenen Haftungsrisiken. Für Medizinproduktehersteller binden Regulatory Affairs-, QM- und Marktbeobachtungsprozesse oft unverhältnismäßig
DigiLab schließt die Know-how-Lücke zwischen Herstellern von Medizinprodukten und Software-Anbietern und ebnet den Weg zur Prozess-Digitalisierung. Das Problem sollte eigentlich gar keines sein: Die Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika werden
– Einzigartiges Digitalangebot reformiert Regulatory Affairs – Einfaches Baukasten- und Abrechnungssystem – maßgeschneidert für unterschiedlichste Unternehmen – Rechtedschungel mittlerweile Risiko für viele Anbieter (Altenstadt, Oktober 2020) Der Markt für Medizintechnikprodukte
Veränderungen in der Welt der Pharmakovigilanz Bis zum 21. Juli sind die Mitgliedstaaten der EU angehalten, die notwendigen Änderungen in den die Pharmakovigilanz betreffenden Verordnungen anzubringen. Ziel dieser Anpassungen ist
Der Regulatory Affairs Manager (m/w) übernimmt alle Aufgaben, die für die Zulassung von Arzneimitteln erforderlich sind. Naturwissenschaftler mit einer Vorliebe für administrative Aufgaben bietet dieser Beruf abwechslungsreiche Aufgaben und ein
